L'exposition prénatale à l'arsenic a pu moduler la voie biologique
L'arsenic est également connu en tant que carcinogène humain. L'exposition chronique à l'eau arsenic-souillée dans quelques régions du monde cause un risque sérieux de santé publique autour du monde.
L'exposition arsenicale chronique en eau potable mène au risque de peau, de réservoir souple, de poumon, de foie, et de cancer de rein. L'arsenic impliquent également d'autres maladies humaines telles que des désordres vasculaires, neuropathie périphérique, bronchiecstasis, et diabète, etc. Mais l'exposition de l'arsenic, aux enfants en bas âge ou aux mères peut mener au changement des expressions de gène.
Une analyse a été effectuée par le groupe de chercheurs, en quelques deux phases : (i) Là où la formation de la population a été choisie au hasard et l'analyste « aveuglé » au niveau d'exposition arsenical dans la population d'essai et (ii) où tous les niveaux d'exposition 
arsenicaux de la population ont été indiqués et employés pour définir de nouvelles populations de formation.
Les premiers de la population 13 de formation les sujets nouveau-nés ont été choisis au hasard à partir de 32 nouveaux borns. L'ARN a été extrait du sang de corde du 1-13 nouveau-né, et hybridé aux rangées humaines entières de génome. Pour identifier les gènes dont l'expression a été associée à l'exposition arsenicale prénatale, on a employé une approche qui a combiné l'essai différentiel d'expression entre les populations, plus une corrélation positive ou inverse d'expression avec l'augmentation de l'exposition arsenicale. De 13 nouveaux-nés, d'abord réglés de la signature d'expression (premier gène réglé) composée de 170 gènes ont été trouvés. Ceux-ci ont différencié les nouveaux borns non exposés des nouveaux borns exposés par arsenic. Cette signature arsenicale prénatale d'expression d'exposition de 170 gènes a été alors employée pour prévoir l'exposition prénatale de la population restante de 19 nouveaux borns. Le pour cent d'exactitude de la prévision de classe était déterminé après l'analyse en indiquant l'exposition arsenicale de la population d'essai à l'analyste. L'expression de ces 170 gènes a exactement prévu l'exposition arsenicale prénatale dans 15 de 19 nouveaux-nés (de 79%).
Après essai des niveaux arsenicaux de la population entière, on l'a conclu que la première population de formation s'est composée de nouveaux-nés avec un éventail de niveaux d'exposition. Pour évaluer qu'une population de formation basée sur l'exposition extrême pourrait rapporter une capacité prédictive plus élevée. Une deuxième population de formation ayant les gènes associés arsenicaux a été identifiée utilisant des nouveaux-nés aux extrémités de l'exposition arsenicale (c.-à-d., le plus bas contre les expositions les plus élevées). Six nouveau-nés consistés en la basse population d'exposition et six nouveau-nés consistés en la haute population d'exposition ont été trouvés. Comme dans le premier, l'essai d'expression et l'analyse de corrélation différentiels ont identifié la signature d'expression de 38 gènes. Ces 38 gènes ont été employés pour prévoir l'exposition arsenicale dans la population restante d'essai de 20 nouveaux-nés. Cette fois le pour cent d'exactitude était 16 sur 20 (80%) des nouveaux-nés.
Pour rapporter la signature d'expression d'une capacité prédictive plus élevée, la troisième population de formation de neuf nouveaux-nés non exposés et 11 nouveaux-nés exposés ont été pris. L'essai d'expression et l'analyse de corrélation différentiels ont identifié une signature d'expression de 11 gènes avec l'exactitude de 83% (10 de 12). La puissance de la prévision dans ce gène 11 est aussi haute que la première et est en second lieu placée des gènes. Assumant cela, ce sont les gènes principaux impliqués dans la réponse prénatale des bébés à l'arsenic et représentent le biomarker potentiel des expositions arsenicales. Le biomarker arsenical potentiel a placé qui a été trouvé se compose de gènes CXL1, DUSP1, EGR-1, IER2, JUNB, MIRN21, OSM, PTGS2, RNF149, SFRS5, et SOC3 de transcriptions.
EGR-1 (première réponse de croissance) règle la prolifération de cellules et est induit par des mitogènes, il est connu pour activer des cytokines. OSM (l'oncostatin M) est un membre de la famille interlankin-6 (IL-6) des cytokines et connue pour commander la progression de cyle de cellules. Additionaly DUSP1 (le phospate duel de specifity 1) est impliqué dans le règlement de cycle de cellules et est connu pour moduler l'expression de cytokine. Une réponse de phase aiguë inflammation-activée est indiquée par la présence du facteur de transcription de JUNB, et IER2 (transcriptions tôt immédiates de réponse 2) dans l'ensemble de biomarker.
Conclusion que l'exposition de l'arsenic dans différents niveaux à l'état prénatal pourrait moduler de nombreuses voies biologiques comprenant l'apoptosis, signalisation de cellules, la réponse inflammatoire, et autre réponses d'effort, et finalement état de santé d'affect.
Source : La génétique de PLOS, » activation de la signalisation d'Inflammation/NF- B dans les enfants en bas âge soutenus aux mères Arsenic-Exposées »
Classé sous l'exposition arsenicale, santé
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