HIV-1 Vaccine Enters Phase I Clinical Trial at National Institutes of Health (NIH) HIV-1-Impfstoff Gibt Phase I klinischen Prüfung in National Institutes of Health (NIH)
GenVec, Inc. (Nasdaq: GNVC), announced today that the Vaccine Research Center (VRC) of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health (NIH), has begun a Phase I clinical trial to test a novel vaccine known as Ad35HIV-EnvA to prevent HIV-1 infection. GenVec, Inc. (Nasdaq: GNVC), gab heute bekannt, dass der Impfstoff Research Center (VRC) des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten (NIAID), Teil der National Institutes of Health (NIH), begonnen hat, eine Phase I der klinischen Studie zur Erprobung eines neuartigen Impfstoff bekannt als Ad35HIV-EnvA um zu verhindern, dass HIV-1 Infektion.
This adenovector-based vaccine was developed under a collaborative research and development agreement (CRADA) between GenVec and the VRC. Diese adenovector-basierten Impfstoff entwickelt wurde im Rahmen eines kooperativen Forschungs-und Entwicklungsvereinbarung (CRADA) zwischen GenVec und der VRC.
The two-part Phase I clinical study is designed to evaluate the safety, tolerability and immunogenicity of the Ad35-EnvA vaccine in comparison to and in combination with the Ad5-EnvA vaccine in prime-boost schedules. Die beiden Teil-Phase I der klinischen Studie ist die Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität der Ad35-EnvA Impfstoff im Vergleich zu und in Kombination mit dem AD5-EnvA Impfstoff in der Primetime-Boost Zeitpläne.
The first part of the study, a dose-escalation evaluation, will enroll 15 healthy adult volunteers. Der erste Teil der Studie, einer Dosis-Eskalation Bewertung ist, dafür einschreiben 15 gesunden erwachsenen Probanden. Three groups of five subjects each will receive one intramuscular injection of the vaccine at three different doses. Drei Gruppen von jeweils fünf Fächer erhalten eine intramuskuläre Injektion des Impfstoffs in drei verschiedenen Dosierungen. Following vaccination of each dose group, an internal safety review will be conducted. Nach der Impfung der einzelnen Dosis-Gruppe, eine interne Überprüfung der Sicherheit wird. The second phase of the study is designed to test prime-boost combinations of Ad5- and Ad35-based vaccines. Die zweite Phase der Studie ist so konzipiert, Test prime-aufladen Kombinationen von AD5-und Ad35-basierte Impfstoffe.
Additional information about GenVec is available at www.genvec.com. Zusätzliche Informationen über GenVec ist abrufbar unter www.genvec.com.
SOURCE: GenVec, Inc. QUELLE: GenVec, Inc.
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