La prima versione generica di Depakote ha approvato da FDA
Sul ventinovesimo del luglio 2008 la FDA ha approvato i nuovi ridurre in pani del sodio di Divalproex. Ciò è la prima versione generica dei ridurre in pani di Depakote.
Questi ridurre in pani sono fatti specialmente per curare i grippaggi, il disordine bipolare e le emicranie di emicrania.
Con approvazione la FDA ha dato la stessa sicurezza che avverte al ridurre in pani del sodio di Divalproex come dato al ridurre in pani di Depakote. L'avvertimento dato al ridurre in pani del sodio del divalproex è “scatola nera„ che avverte - l'avvertimento più severo della FDA. Ciò ammonisce circa il rischio del danno di fegato (epatotossicità), il rischio inflamated del pancreas (pancreatite) di difetti di nascita ed i difetti di tubo neurale.
Industrie farmaceutiche srl di Sun di Mumbai, India, Genpharm Inc. di Ontario, Canada, NU-Pharm Inc. di Ontario, del Canada, laboratori dello Upsher-Smith del boschetto dell'acero, di Minn., di Sandoz Inc. di Broomfield, di Colo., dei prodotti farmaceutici S.U.A. di Teva del Galles del nord, Laboratories del Dott.. di PA Reddy di Haidarabad, dell'India e del lupino limitato di Mumbai, India sono le ditte che è stata approvata da FDA per introdurre questa droga sul mercato.
Fonte: WebMDHealth
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