Allergan ενδοφθάλμια πίεσης έγκριση FDA φαρμάκων λαμβανόμενη Lumigan
Το FDA έχει εγκρίνει την μόλις-καθημερινή πτώση
ματιών συνταγών Allergan Lumigan ως επεξεργασία
πρώτος-γραμμών για την ανυψωμένη ενδοφθάλμια πίεση που συνδέεται
με το open-angle γλαύκωμα ή την οφθαλμική υπέρταση.
Η ένδειξη πρώτος-γραμμών Lumigan είναι εκτός από
την καθιερωμένη χρήση του προϊόντος ήδη δεδομένου ότι μια
επεξεργασία δεύτερος-γραμμών, για την οποία το FDA ενέκρινε το
φάρμακο σε 2001, διάβασε το σύνολο άρθρο εδώ.
Μπορείτε επίσης να επιθυμήσετε να διαβάσετε
- Το Akorn λαμβάνει την έγκριση FDA για την επεξεργασία γλαυκώματος
- Επεκτείνω-απελευθέρωση ο τύπος 2 φάρμακο διαβήτη, ACTOplus συναντήθηκε, υποβληθείς για την έγκριση FDA
- Το Bioniche κερδίζει την έγκριση FDA για τη φάση 2 δοκιμή καρκίνου της ουροδόχου κύστης
- Αλκοολισμός τώρα θεραπεύσιμος με τη μηνιαία έγχυση Vivitrol
- Το Pfizer λαμβάνει την έγκριση FDA για Exubera - πρώτη εισπνεύσιμη ινσουλίνη για type-1 ελέγχου και το διαβήτη τύπος-2
